Hania Łączkowska to dziewczynka chorująca na wieloukładowy zanik mięśni. Aby uratować życie dziewczynki potrzeba aż 9 mln złotych. Tyle warta jest terapia ostatniej szansy w USA.

Reklama

Niestety okazuje się, że tragedię dziewczynki chcą wykorzystać internetowi oszuści. Na jednym z popularnych portali w Rosji pojawiła się zbiórka na której wykorzystywane są zdjęcia i filmiki małej Hani. Rodzice dziewczynki o całej sprawie informują na facebookowej grupie Licytacje dla Hani Łączkowskiej.

Cała i prawdziwa historia Hani chorej na SMA - rdzeniowy zanik mięśni opisana jest tutaj>>>